تاریچه فیبروز کیستیک

m173 تاریچه فیبروز کیستیک
تاریچه فیبروز کیستیک

تاریچه فیبروز کیستیک

در قرون وسطی عقیده بر این بود که کودکانی که پوست شور دارند سحر شده اند زیرا این کودکان اغلب دچار مرگ زودرس می شوند. در این زمان FC یک بیماری ناشناخته بود

CF از سال ۱۹۳۰ به بعد به عنوان یک بیماری جداگانه شناسایی شد. در سال ۱۹۳۸ شخصی به نام Dorthy Anderson از دانشگاه کلمبیا برای اولین بار علائم و نشانه هیا این بیماری را بطور کامل وصف کرد. او فرض کرد که بیماری های روده ای و کمبود ویتامین A که در بیماران CF دیده می شود ناشی از تحلیل پانکراس می باشد به همین دلیل به این بیماری فیبروز کیستیک پانکراس گفته شد

در سال ۱۹۴۷، CF به عنوان یک بیمایر وراثتی با وراثت اتوزوم مغلوب مشاهده شد در سال ۱۹۵۳، di sant Agnes از دانشگاه کلمبیا بعد از مشاهده دهییدراناسیون بیماران cf در هوای گرم نیویورک به جامعه متخصصین اطفال گزارش داد که بیماران CF مقادیر زیادی یونهای سدیم و کلر در عرق ترشح می کنند . این مشاهدات منتهی به تکوین تست عرق iontophoresis به عنوان تست استاندارد cf شد در سال ۱۹۸۰ دانشمندان به اختلالات بافت های پی و تحلیل در این بیماری پی بردند. در سال ۱۹۸۹ ، تیمی به سرپرستی Tsui و Riordan از بیمارستان کودکان تورنتو، ژن CF را کشف کرده و محصول پروتئینی آنرا cftr  نام گذاری کردند. این ژن که برروی بازوی بلند کروموزوم v(7q) نقشه برداری شد، از کتابخانه CDNA ریه و عرق جدا شد  در همین سال فراوانترین جهش این ژن یعنیf508 و توالی CDNA همزمان بالکوتیک ژن شناسایی شد

کشف ژن CFRT منجر به مطالعه بیشتر جهش های این ژن با روش های مختلف مولکولی و کشف۵ راهکارهای مختلف جهت درمان و یا بهبود بیماران شد. به طوری که از سال ۱۹۸۹ تا کنون بیش از ۱۰۰۰ جهش در ژن CFRT شناسایی شده است که فراوانی آنها بسته به شرایط جغرافیایی و نژادی، متفاوت می باشد.

 

سرفصل های موجود در این مقاله »

 

تشخیص ژن:

تأیید تشخیص ژن:

ساختار ژن

ساختار پروتئین CFTR

بخش های مختلف پروتئین CFTR[  ].

الف. دامنه های تراغشاائی (TMD):

ب. دامنه هیا باز شونده به نوکلئوتید (NBD)

ج. دامنه تنظیمی (R):

پروتئین های مجاور CFTR و نقش آنها:

پروتئین های PZP:

Syntaxin 1A:

پرونئین AP-2:

نحوه تنظیم عمل انتقال دهندگی کلر در CFTR

  1. شکل تنظیم کانال برون ده جبرانی کلر(ORCC)[1]
  2. تنظیم کانال سدیم اپی تلیال (Enac)
  3. تنظیم کانال انتقال دهنده ATP
  4. تنظیم کاتالهای پتاسیم
  5. تنظیم کانالهای انتقال دهنده بی کربنات
  6. اسیدی کردن اندامکهای داخل سلول و تنظیم الحاق اندوزرم

پیامدهای CFTR غیرطبیعی در سلول

انواع جهش های ژن CFTR

دسته اول (کلاس I):

دسته دوم (کلاس II):

دسته سوم (کلاس III)

دسته چهارم (کلاس IV)

اطلاعات مقاله

مقاله که در این لحظه برای فروش قرار دادم مربوط به رشته ی پزشکی  با عنوان تاریچه فیبروز کیستیک است و در ۳۱ صفحه به صورت فایل ورد آماده کرده ام  شما می توانید این مقاله برای اعضای ویژه سایت قرا داده شده است.در ادامه لینک دانلود مقاله قرار داده شده است در صورت تمایل می توانید با خرید اکانت اعضای ویژه این مقاله ومقالات دیگر را دانلود کنید

متن کامل مقاله  را از لینک زیر دانلود کنید….

[vip-members] دانلود فایل [/vip-members]

پاسخ دهید

Time limit is exhausted. Please reload CAPTCHA.